La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha dado luz verde a Yeztugo (lenacapavir), el primer tratamiento preventivo contra el VIH que se administra mediante una inyección semestral. Este medicamento, desarrollado por Gilead Sciences, está diseñado para reducir el riesgo de infección por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos, ofreciendo una alternativa innovadora y de larga duración frente a los tratamientos diarios orales tradicionales, señala EFE.
Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calificó esta aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, subrayando el potencial de Yeztugo para transformar la prevención a gran escala.
Los ensayos clínicos han demostrado una eficacia impresionante: el 99,9 % de los participantes que recibieron la inyección permanecieron VIH negativos, un dato que abre una puerta esperanzadora para millones de personas en riesgo.
Además, expertos como el Dr. Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA, destacan que la inyección semestral podría superar barreras fundamentales como la adherencia al tratamiento y el estigma asociado al consumo diario de medicamentos orales.
Este avance no solo mejora la calidad de vida de quienes reciben la profilaxis, sino que también fortalece la estrategia global para erradicar el VIH.
